Suche
212 Treffer für "="
HomeFAQ
FAQ
”Welchen Nutzen hat die Angabe im Datenfeld Verbandmittel gemäß § 31 Abs. 1a SGB V für die Datenanwender? | Verbandmittel gemäß § 31 Abs. 1a SGB V können zu Lasten der GKV verordnungs- und erstattungsfähig sein.Die korrekte Kennzeichnung liegt“ ... mehr
HomeFAQ
FAQ
”Was bedeuten die Abkürzungen bei den Vertriebsinformationen? | Folgende Abkürzungen finden Sie in den IFA-Unterlagen bei den Vertriebsinformationen: KVA / Krankenh.Apo. // VWeg KVA – Vertriebsweg an krankenhausversorgende Apotheken pharm.“ ... mehr
HomeFAQ
FAQ
”Sind mehrere Data Matrix Codes auf einer Packung möglich? Wenn ja, wie erkenne ich den für die Verifizierung relevanten Code? | Ja, mehrere Data Matrix Codes auf einer Packung sind möglich. Der für das Apothekensystem relevante Data Matrix Code ist mit dem“ ... mehr
HomeFAQ
FAQ
”Müssen Klinikbausteine verifiziert werden? | Nein, Klinikbausteine (kleinste Einheit einer Klinikpackung) sind nicht verifizierungsfähig. Die zum Klinikbaustein gehörende Klinikpackung muss jedoch verifiziert werden, wenn es sich um ein“ ... mehr
HomeFAQ
FAQ
”Was ist bei der UDI-Codierung zu beachten? | Der UDI-DI (PPN) sowie der vom Hersteller festgelegte UDI-PI sind entsprechend dem IFA Coding System in den Data Matrix Code aufzunehmen. Beliebige weitere Datenelemente können, müssen jedoch nicht, im Data Matrix“ ... mehr
HomeIFA für Anbieter
IFA für Anbieter
”Suchen Sie Informationen zur Aufnahme von Artikeldaten in die IFA-Informationsdienste und zur Vergabe der Pharmazentralnummern? Oder sind Ihre Artikel bereits in der IFA-Datenbank aufgeführt? Bitte wählen Sie dementsprechend zwischen den folgenden Themen:“ mehr
HomeFAQ
FAQ
”Die nachfolgenden FAQ (Frequently Asked Questions) bestehen aus Fragen, die bei der IFA GmbH wiederkehrend eingehen. Sie sind thematisch sortiert und die Antworten sind jeweils angefügt. Ist Ihre Frage nicht dabei, zögern Sie bitte nicht, uns direkt zu“ ... mehr
HomeFAQ
FAQ
”Muss ich die Seriennummer in Klarschrift auf die Packung aufbringen? | Ja, die delegierte Verordnung (EU) 2016/161 fordert die Seriennummer in Klarschrift. Nur bei kleinen Packungen (Summe der beiden größten Maße < 10 cm) kann sie entfallen.“ mehr
HomeFAQ
FAQ
”Wo finde ich Informationen, ob mein Artikel ein Verbandmittel gemäß § 31 Abs. 1a SGB V ist? | In § 31 Abs. 1a SGB V wird der Begriff Verbandmittel definiert. Das Nähere zur Abgrenzung dieser Verbandmittel zu sonstigen Artikeln zur Wundbehandlung regelt der“ ... mehr
HomeFAQ
FAQ
”Ist für das Herstellungsdatum ein bestimmtes Datumsformat festgelegt? | Nein, der Hersteller entscheidet nach seinen QS-Regeln ob er ein tages- oder monatsgenaues Datumsformat verwendet. Im Code wird das Format YYYYMMDD ausgegeben.“ mehr