Informationsdienstleister
für den Pharmamarkt!

Liebe Kunden,

die IFA ist für Sie da – auch unter den erschwerten Bedingungen. Dafür haben wir uns, wie viele andere Unternehmen auch, in Teilen umorganisiert. Sollten Sie mal mit Ihrem Anruf nicht direkt die/den gewohnte(n) Ansprechpartner(in) erreichen und wenn die Leitungen zu sehr belastet sind, versuchen Sie es bitte noch einmal unter +49 69 979919-0 oder per E-Mail an ifa@ifaffm.de.

Vielen Dank für Ihr Verständnis und mit den besten Wünschen,
Ihre IFA

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die IFA ist für Sie da – auch unter den erschwerten Bedingungen. Dafür haben wir uns, wie viele andere Unternehmen auch, in Teilen umorganisiert. Sollten Sie mal mit Ihrem Anruf nicht direkt die/den gewohnte(n) Ansprechpartner(in) erreichen und wenn die Leitungen zu sehr belastet sind, versuchen Sie es bitte noch einmal unter +49 69 979919-0 oder per E-Mail an ifa@ifaffm.de.

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Mit der Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte (MDR) und der Verordnung (EU) 2017/746 über In-vitro-Diagnostika (IVDR) wird ein System zur weltweit eindeutigen Identifikation von Medizinprodukten eingeführt. Es basiert auf UDI (Unique Device Identification), dem Oberbegriff für eine einmalige Produktkennung aus Basic UDI-DI, UDI-DI und UDI-PI. Unter dem Basic UDI-DI werden die Stammdaten einer Produktgruppe in der europäischen Medizinproduktedatenbank EUDAMED der EU-Kommission hinterlegt. Der UDI-DI (UDI Device Identifier) ist eine Produktkennung, die dem Produkt selbst oder seiner Verpackung zugewiesen werden muss. Schließlich enthält der UDI-PI (UDI Production Identifier) Produktionsinformationen wie beispielsweise Chargennummer oder Verfalldatum.

Mit der Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte (MDR) und der Verordnung (EU) 2017/746 über In-vitro-Diagnostika (IVDR) wird ein System zur weltweit eindeutigen Identifikation von Medizinprodukten eingeführt. Es basiert auf UDI (Unique Device Identification), dem Oberbegriff für eine einmalige Produktkennung aus Basic UDI-DI, UDI-DI und UDI-PI. Unter dem Basic UDI-DI werden die Stammdaten einer Produktgruppe in der europäischen Medizinproduktedatenbank EUDAMED der EU-Kommission hinterlegt. Der UDI-DI (UDI Device Identifier) ist eine Produktkennung, die dem Produkt selbst oder seiner Verpackung zugewiesen werden muss. Schließlich enthält der UDI-PI (UDI Production Identifier) Produktionsinformationen wie beispielsweise Chargennummer oder Verfalldatum.