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FAQ

”Ich bin Hersteller eines Artikels und mein Vertriebspartner ist als Anbieter eingetragen. Warum kann ich nicht ohne Zustimmung des Vertreibers die Dateninhalte ändern? | Vertriebsvereinbarungen zwischen Hersteller und Vertreiber können so komplex sein, dass es der“ ... mehr

HomeIFA GmbHAktuelles bei der IFA

Aktuelles bei der IFA

”27.12.2023 | Erweiterungen der IFA-Datenbank zum 01.02.2024 | "... zum Veröffentlichungstermin 01.02.2024 erhält die IFA-Datenbank für Arzneimittel neue und geänderte Datenfelder. Relevante Informationen zu den Neuerungen und zum Bedarf, Ihre Artikel“ ... mehr

HomeIFA für DatenbezieherNeukundenVerfahren zur maschinellen Datenverarbeitung

Verfahren zur maschinellen Datenverarbeitung

”Die IFA Informationsdienste sind so gestaltet dass die vollständige maschinelle Verarbeitung beim Datenbezieher erfolgen kann Dafür wurde ein eigenes Verfahren entwickelt Zur Anwendung des Verfahrens dienen folgende Dokumentationen IFA Informationsdienste“ ... mehr

HomeIFA GmbHIFA-Kunden

IFA-Kunden

”Wer braucht die Dienste der IFA GmbH? Hersteller, Vertreiber und Importeure von Arzneimitteln und anderen apothekenüblichen Waren Wir bieten Ihnen einen komfortablen Weg der Verarbeitung aller Daten zu Ihren Produkten, die für den Handel im Pharmamarkt“ ... mehr

HomeIFA für AnbieterAuftragsunterlagenNeuaufnahme von Artikeldaten – Veröffentlichung der PZN

Neuaufnahme von Artikeldaten – Veröffentlichung der PZN

”Eine Artikelneuaufnahme in die IFA Datenbank können Sie zur Veröffentlichung der Artikeldaten in den Informationssystemen zum Zeitpunkt der Markteinführung in Auftrag geben Je nach Art des Artikels sind weitere Produktinformationen Nachweise erforderlich“ ... mehr

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”Welche Besonderheiten gelten für das Inverkehrbringen von sterilen Medizinprodukten? | Nach DIN 58953-8:2010-05 müssen sterile Medizinprodukte in einem sog. Verpackungssystem, welches aus einer Primär- (Sterilbarrieresystem) und einer zusätzlichen (nicht“ ... mehr

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”Müssen ab dem 09.02.2019 alle Ärztemuster eine PZN haben? | Auch Ärztemuster gemäß Artikel 96 der Richtlinie 2001/83/EG müssen laut der delegierten Verordnung (EU) 2016/161 (Artikel 2 und 41) die Sicherheitsmerkmale tragen.Eine häufig gestellte“ ... mehr

HomeIFA Coding SystemUnique Device Identification (UDI)Voraussetzung zur Nutzung einer PPN als UDI-DI

Voraussetzung zur Nutzung einer PPN als UDI-DI

”Voraussetzung für die Nutzung einer PPN als UDI DI Ihres Medizinproduktes sowie dessen Aufnahme in die IFA Datenbank ist der Abschluss eines IFA Anbietervertrags Stellen Sie bitte anhand folgender Anleitung die erforderlichen Vertragsunterlagen zusammen Schritt“ ... mehr

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”Für mein Arzneimittel werden unzutreffende Herstellerabschläge berechnet. Wie kann ich die Abschläge ändern? | Die Herstellerabschläge nach § 130a SGB V werden bis auf den Impfstoffabschlag von ABDATA Pharma-Daten-Service berechnet. Ob und in welcher“ ... mehr

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”Warum müssen die Auftragsunterlagen für Neuaufnahmen und für Änderungen an bestimmten Rechtsinformationen eine Produktinformation beinhalten? | Die Produktinformation dient u. a. folgenden Zwecken:Die Angaben in der Software, z. B. in der Apotheke und beim“ ... mehr